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                haponco

                关于彩神8安卓app

                彩神8安卓app是一种基因病,携带不同的基因突变决定患者适用不同的抗彩神8安卓app药物。不同组织分型的彩神8安卓app也可能携带相同的基因突变,
                从而对相同的药物敏感。全面检测彩神8安卓app患者携带的药物相关基因突变,可以对彩神8安卓app进行分子分型,
                并根据分子分型选择最适合的靶向/ 化疗药物,实现彩神8安卓app的精准治疗。

                彩神8安卓app发生的详细过程

                彩神8安卓app发生的详细过程

                关于液体活检

                液体活检是指以血液为主的体液样本中细胞及核酸的检测,包括循环彩神8安卓app细胞、循环彩神8安卓appDNA、外泌体3大类。
                目前ctDNA应用最为成熟,尤其指导用药方面,ctDNA有无可比拟的优势。

                关于液体活检

                液体活检属于新型的无创性分子病理检测方式。相比于组织活检,液体活检有很多优势:
                1. 样本容易获取,在不适合手术或穿刺时是很好的替代品;
                2. 能克服彩神8安卓app的异质性;

                国际技术标准

                2016年4月23日,中国临床彩神8安卓app学会(CSCO)、中国彩神8安卓app驱动基因分析联盟(CAGC)发布《二代测序技术应用于临床彩神8安卓app精准诊治的共识》,旨在为二代测序(NGS)技术应用于临床彩神8安卓app驱动基因分析,提供相关指导性建议并规范临床实践。

                国际技术标准

                《共识》说明,液体活检是一项富有挑战性的新技术,在精准医学中扮演着越来越重要的角色。液体活检的检测技术包括ARMS、ddPCR和NGS。检测已知的、多个平行临床可药物抑制的靶点,液体活检技术推荐NGS方法。用于发现未知基因,探索疗效监测、预后判断和发现耐药机制等,液体活检技术建议使用 NGS。

                HapOnco产品

                彩神8安卓app基于NGS和ddPCR平台研发了以下癌症临床用药基因检测产品,能够为患者提供
                实时、准确的用药指导、疗效监测、预后判断、发现耐药机制等信息。

                HapOnco产品

                适用人群
                1
                初次诊断患者,进行彩神8安卓app分子分型,指导治疗方案、提示预后等
                2
                有靶向及化疗用药需求的实体彩神8安卓app患者
                3
                常规用药耐药或毒副作用无法耐受,寻找其他可能治疗方式的患者
                新鲜组织

                新鲜组织

                患者血液

                患者血液

                恶性积液

                恶性积液

                石蜡切片

                石蜡切片

                检测流程

                咨询购买

                1

                检测前请与您的主治医生商议确定检测产品类型,在销售经理指导下进行购买。

                1

                采集样本

                2

                当地销售经理将全程辅助您进行样本的采集和寄送。

                2

                测序分析

                3

                您的样本质检合格后,将进行实验测序和信息分析。

                3

                生成报告

                4

                您的检测结果将生成可供临床参考的报告,预计8个自然日出具报告。

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                遗传咨询

                5

                收到报告后,如对报告内容有任何疑问,您可以预约遗传咨询服务。

                5

                我要咨询

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